強大的新型皮膚癌療法將死亡風險降低一半
第二階段臨床試驗對于皮膚癌癥作為創(chuàng)新信使RNA癌癥治療的一部分,疫苗已經(jīng)取得了非常有希望的結果,顯示出顯著的療效。
該疫苗由Moderna開發(fā),旨在與另一種名為KEYTRUDA的免疫療法一起使用,后者也有助于身體對抗癌癥。
凱瑞達由默克公司(也稱為默沙東)擁有,正在進行的臨床試驗是兩家制藥公司之間的合作,旨在治療皮膚切除高危黑色素瘤的患者。
與單獨使用可瑞達相比,初步數(shù)據(jù)顯示,這兩種藥物聯(lián)合使用可在未來三年內將復發(fā)或死亡風險降低49%。
同時,與單獨使用可瑞達相比,癌癥擴散或致死的風險降低了62%。
Moderna高級副總裁Kyle Holen在最近的一份新聞稿中表示,他很高興看到“如此強大的臨床益處”。
這是第一種單獨顯示出比可瑞達有顯著益處的療法。
“我們致力于推動癌癥早期階段創(chuàng)新模式的研究,通過將默沙東在免疫腫瘤學方面的專業(yè)知識與Moderna的創(chuàng)新mRNA技術相結合,我們可以為患者帶來最有意義的影響?!?a>說Marjorie Green,默克研究實驗室高級副總裁。
Moderna 的技術是公司新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗。信使核糖核酸(mRNA)可以很容易地進入細胞,并為某些有助于對抗病原體的蛋白質提供指令。
Moderna的科學家解釋他們現(xiàn)在正在使用這個概念來“利用人體的免疫系統(tǒng)來識別和殺死癌細胞,就像免疫系統(tǒng)識別和靶向感染一樣。
專為 III 期和 IV 期黑色素瘤設計的 mRNA 疫苗稱為 mRNA-4157(或 V940)。它由一個合成的 mRNA 代碼組成,該代碼是產(chǎn)生多達 34 種抗原的關鍵,這些抗原訓練和激活患者的抗腫瘤免疫反應。
同時,KEYTRUDA通過增強免疫系統(tǒng)檢測和對抗腫瘤細胞的能力來發(fā)揮作用。
對這兩種藥物進行的 IIb 期臨床試驗招募了 157 名通過手術切除高危黑色素瘤的患者?;颊呙咳芙邮芤淮温?lián)合治療或可瑞達,持續(xù)約一年。
聯(lián)合治療的副作用與可瑞達本身沒有太大區(qū)別。影響大約50%的患者的最常見癥狀包括疲勞,注射部位疼痛和發(fā)冷。
事實證明,聯(lián)合治療非常有效,美國食品和藥物管理局和歐洲藥品管理局已經(jīng)兩人都同意了以加快藥物的批準速度。該批準的時間表尚不清楚,但科學家們已經(jīng)在進行III期臨床試驗。它應該到 2029 年取得成果.
Moderna并不是唯一一家致力于癌癥專用mRNA疫苗的公司。輝瑞有相似目標,BioNTech 最近成為頭條新聞開發(fā)針對胰腺癌的個性化 mRNA 疫苗。
迄今為止,美國食品和藥物管理局(FDA)已經(jīng)僅批準一種針對前列腺癌的抗癌疫苗,它只能獲得最小的生存獲益。
這項技術的未來仍然不確定,但充滿希望。
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